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如何用組織研磨低溫均質(zhì)儀研磨內臟及腫瘤細胞提取RNA

更新時(shí)間:2021-10-26瀏覽:1475次
  組織研磨低溫均質(zhì)儀經(jīng)過(guò)大量樣品破碎測試后發(fā)現,動(dòng)物組織樣品相比其他樣品更難破碎,特別是一些內臟組織、結締組織、心臟肌肉組織、肺部組織,一般很難用手工或者常規組織勻漿儀*破碎。因為這些動(dòng)物組織樣品一般韌性較大,如果使用手工研磨或者組織勻漿儀,不僅一次處理量太少、易污染且難清洗,處理后的樣品還不夠均勻細致,達不到后續提取RNA等實(shí)驗的要求。
 
  組織研磨低溫均質(zhì)儀實(shí)驗流程:
 
  1.高溫滅菌預處理6mm不銹鋼研磨珠;
 
  2.將滅菌處理過(guò)的研磨珠與研磨管適配器置入液氮中同時(shí)進(jìn)行預冷處理;
 
  3.將樣品從液氮中取出,在研缽中切割成約4-5mm寬的樣品小塊。
 
  4.在2ml無(wú)菌圓底離心管(進(jìn)口)中依次加入:預冷6mm研磨鋼珠1顆、切好的樣品塊1塊、預冷6mm研磨鋼珠1顆。
 
  5.確保離心管中有2顆6mm研磨鋼珠和1塊樣品塊后,快速蓋好管蓋,對稱(chēng)放入預冷的2.0ml研磨管適配器孔槽中。
 
  6.將適配器固定在組織研磨破碎儀的兩個(gè)搖臂上,設置轉速1800rpm,時(shí)間120S(胰腺樣品180S),一鍵開(kāi)始研磨。
 
  8.研磨時(shí)間結束,卸載適配器取出離心管,在管中快速加入裂解液,然后按照后續RNA提取實(shí)驗步驟操作。
 
  組織研磨低溫均質(zhì)儀一次性高速破碎多個(gè)內臟樣品組織,不僅操作靈活方便,還能安全輕松地進(jìn)行液氮冷凍研磨操作,保證了RNA提取等溫度敏感性后續實(shí)驗的順利進(jìn)行。此外,避免了樣品間的交叉污染,省去了清洗儀器的繁瑣工作,對于樣品量巨大且需要無(wú)菌操作的實(shí)驗,無(wú)疑大大提高了效率。

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