數字放射自顯影系統主要用于對標記化合物的分布和動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行追蹤。放射自顯影也是基因定位的一種重要手段，即所謂的原位雜交技術(shù)。RNA與為其編碼的DNA順序（基因）在分子水平上具有堿基配對的互補關(guān)系，因而可以互相結合，形成DNA－RNA分子雜交體。

 

　　如果把帶有放射性標記的RNA與細胞切片相互作用，RNA即可結合到染色體中與其互補的DNA片斷上，把這種切片經(jīng)放射自顯影處理，即顯示出了該RNA基因存在的具體染色體部位，為遺傳學(xué)和基因工程提供有價(jià)值的資料。

 

　　數字放射自顯影系統正確操作步驟：

 

　　1、使用前先制備放射性同位素標記的化合物，通常是選用發(fā)射低能β射線(xiàn)的同位素，如14C、3H等。

 

　　2、使標記化合物被生物組織或細胞吸收，參加生物代謝。

 

　　3、把含有標記化合物的組織做成切片，置于載片上，再把切片表面上涂一薄層乳膠，在暗盒中放置一定時(shí)間，進(jìn)行放射性“暴光”，然后按處理照像底片過(guò)程，經(jīng)顯影、定影，顯示出被射線(xiàn)還原的銀粒子。

 

　　由于切片中放射性化合物在位置上與銀粒子沉淀吻合，因而銀粒子可指示出放射性化合物存在的部位。有時(shí)還可對切片再進(jìn)行染色處理，以使標記部位顯示明確。

 

　　放射自顯影可制做用于光學(xué)顯微鏡觀(guān)察的標本，也可制做供電子顯微鏡觀(guān)察的標本，其分辨力約為0.1μm。放射自顯影標本處理過(guò)程，自涂乳膠步驟開(kāi)始要在嚴密的暗室中進(jìn)行，以免受自然光的干擾，增加本底，降低自顯影效果。